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肿瘤基因检测泛实体瘤

伊犁泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测通过组织或血液样本,一次采样即可评估靶向、免疫、化疗及遗传风险,精准指导治疗决策。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,需通过基因谱辅助定位治疗方向
  • 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤)缺乏专用Panel时的替代方案
  • 多原发肿瘤患者,需全面评估各病灶分子特征
  • 晚期实体瘤患者,考虑靶向或免疫治疗但组织样本获取困难
  • 治疗后耐药或复发,需动态监测耐药机制的肿瘤患者
  • 预算适中但希望兼顾广度与深度的肿瘤基因检测需求者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖188个实体瘤相关基因,可同时检测单核苷酸变异(SNV)、插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合基因(FUSION)四类突变。基因构成包括约40个驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等)、30个抑癌基因(TP53、RB1、PTEN等)、15个HRR基因(BRCA1/2、PALB2、ATM等)、5个MMR基因(MLH1、MSH2等)以及信号通路、染色质重塑等其他类别基因。检测范围覆盖肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等常见及罕见实体瘤。能发现靶向用药相关突变、免疫治疗标志物(MSI状态、MMR缺陷、HRR缺陷)、化疗敏感性及遗传易感胚系突变。不能直接评估肿瘤突变负荷(TMB)或微卫星不稳定性(MSI)以外的免疫微环境标志物,且液体活检对早期或低肿瘤负荷患者的CNV和融合检测灵敏度有限。

检测流程

采样方式灵活便捷:可选择组织/蜡块样本(手术切除或穿刺活检剩余标本),或液体活检样本(仅需采集10-20 mL外周血,使用EDTA或专用游离DNA管)。无需空腹,随到随采。在伊犁本地设有合作采样点,支持现场采集及冷链运输;外地患者可通过邮寄采样盒自行操作(附详细指导视频),血液样本常温稳定72小时,组织样本可常温邮寄。白细胞分离作为对照,确保检测准确性。

准确性说明

本检测基于NGS平台,组织样本灵敏度约95%以上,液体活检对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度可达80-90%,但早期或低负荷患者可能漏检。测序深度经质控合格(原报告样例样品质量合格),阴性结果同样具有临床价值:明确无靶向药相关突变,避免无效治疗及副作用,提示以标准化疗或免疫联合治疗为主。阳性结果可直接匹配对应靶向药物或临床试验。若液体活检阴性且临床高度怀疑靶点,建议组织活检复测以排除假阴性。

详细流程

  1. 在线咨询或由临床医生推荐,确认适用场景及样本类型
  2. 在伊犁合作采样点或医院预约样本采集(组织/血液)
  3. 液体活检:采集10-20 mL外周血至专用采血管,轻颠倒混匀
  4. 组织/蜡块:由病理科切取5-10张5μm切片或提供石蜡包埋块
  5. 样本冷链运输至实验室,接收后核对信息并质检(原报告接收时间示例:2026-02-02)
  6. 文库构建、高通量测序及188基因生物信息学分析(SNV/INDEL/CNV/FUSION)
  7. 结果解读并生成报告(包含靶向、免疫、化疗、遗传评估及MSI/MMR/HRR状态)
  8. 报告周期约2-3周,电子版发送或纸质版邮寄,临床医生解读指导后续治疗

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是黑色素瘤晚期,之前用过免疫药效果不好,做这个188基因检测能找原因吗?
可以。本检测包含MSI、MMR和HRR状态评估。若结果为MSS(微卫星稳定型)+ MMR完整,提示免疫单药效果可能有限。同时覆盖BRAF、NRAS等黑色素瘤驱动基因,以及约188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,可帮助寻找耐药机制和替代方案。
我父亲是肺癌,这个检测能同时出EGFR、ALK、ROS1这些驱动基因的突变结果吗?
可以。本检测的基因列表中包含约40个驱动基因,覆盖了肺癌核心靶点如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET等。与单癌种肺癌Panel相比,本检测基因数更多(188个),除了驱动基因外,还涵盖抑癌基因、HRR/MMR通路基因等,能提供更全面的分子图谱,适合多线决策或疑难肺癌。
报告里写‘样品质量合格’,但结果几乎全阴性,会不会是样本质量问题?
样品质量合格说明送检的血液(血浆+白细胞)标本达标:核酸提取量、纯度、片段分布均符合NGS检测标准。全阴性结果更大程度上反映了患者肿瘤本身的特点——可能肿瘤负荷较低,或驱动基因并非本Panel覆盖的188个基因,或者属于非靶向依赖型肿瘤。但需注意,液体活检对早期/低负荷肿瘤灵敏度有限,必要时可考虑补充组织活检复测。
我在伊犁,报告中写了HRR阴性,是不是以后都不能用PARP抑制剂了?
该结果提示PARP抑制剂获益有限。但液体活检对HRR基因的CNV和融合检测灵敏度有限,可能漏检。若临床高度怀疑HRR缺陷(如家族史、卵巢癌等),建议用组织样本复测HRR相关基因(如BRCA1/2、PALB2等)。本检测覆盖约15个HRR基因,阴性可避免无效治疗,但需结合组织学结果综合判断。
送检的血液样本有什么具体要求?
液体活检需要采集10-20 mL外周血,使用EDTA抗凝管或专用游离DNA管。采血后需冷藏并冷链运输,避免白细胞裂解影响检测质量。我们会同时分离白细胞作为对照,以提高结果准确性。如果您不方便自行送样,可以联系我们安排上门采血服务。

注意事项

  • 组织样本优先于液体活检,后者在早期或低肿瘤负荷时灵敏度有限
  • 液体活检前避免剧烈运动,采血后需轻柔混匀防止溶血
  • 样本需标注患者信息及采集时间,冷链运输避免反复冻融
  • 检测结果需结合病理、影像及临床综合判断,阴性结果不能完全排除靶向可能
  • 胚系突变仅报告致病/可能致病位点,VOUS或良性变异不造成临床决策变更
  • 本检测不评估TMB或PD-L1表达,免疫治疗决策需联合其他标志物
  • 若近期输血或接受过造血干细胞移植,可能干扰胚系分析
  • 报告周期可能因样本质量或复杂变异延长,建议预留时间窗口
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

徐** 已验证 肠癌患者

第一次接触基因检测,很多术语不懂。客服没有扔给我一堆资料了事,而是建议我先参加他们的线上科普直播。听完课再咨询,果然沟通顺畅多了。这种引导式的服务很贴心。

机构回复

授人以鱼不如授人以渔。我们开办科普讲座的初衷,正是希望帮助用户建立基本认知,从而能更好地参与自身的健康管理。谢谢您的参与!

2026-05-2016人觉得有用
徐** 已验证 术前检测

我是上周送检的,有个指标不太明白,下午四点多试着在公众号里留了言问客服。本来没指望马上回复,结果不到二十分钟就接到了客服电话,解释得特别清楚,还问需不需要把更详细的说明发我邮箱。周末的时候也有人在线上值班,回复消息很快,一点没耽误事。这响应速度真是没得说,让人心里很踏实。

机构回复

尊敬的客户,您好。感谢您的认可与反馈。我们深知基因检测报告的专业性与时效性对您至关重要,因此我们配备了专业的客服与医学团队,力求及时、准确地响应每一位用户的疑问。您的满意是我们前进的动力,我们将持续优化服务流程。祝您生活愉快!

2026-05-1443人觉得有用
田** 已验证 化疗前检测

因为工作性质,我对保密要求极高。你们能够提供纸质版报告且不强制电子版留存,并且支持我自行取回或销毁原始样本(虽然我没要),这种灵活性和尊重个体需求的态度,让我非常放心。

机构回复

感谢您的认可。我们深知不同用户有不同需求,因此在不影响检测质量的前提下,尽可能提供多样化的、以您为主导的服务选项。

2026-05-1713人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

陪我爸来做肝癌的检测,进到中心第一感觉就是非常专业和安静。独立的咨询室保护隐私做得很好,流程指引清晰,每个环节都有专人引导,完全没让我爸这个病人感到混乱和疲惫。护士抽血的手法特别轻柔,还一直安抚他情绪。

机构回复

感谢您对我们专业环境和人性化服务的肯定。为每一位患者提供清晰、有序且充满关怀的检测体验,是我们服务的核心。祝叔叔后续治疗顺利!

2026-04-2739人觉得有用
杨** 已验证 术前检测

上周拿到万核的188基因检测报告,和之前朋友在别家做的对比了下,感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚,还附了详细的解读和后续建议,不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表,自己看得一头雾水。客服跟进也挺快,有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通,整体感觉钱花得值,确实是奔着帮患者解决问题去的。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据,为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问,我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。

2026-05-0443人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

服务和环境都没话说,预约和接待流程顺畅。就是报告解读的时间安排有点紧,预约了30分钟,但感觉医生讲得比较快,有些地方我想再深入问一下,又怕耽误医生下一场。如果能根据报告的复杂程度,弹性安排解读时间,或者提前收集我的问题,体验可能会更好。

机构回复

感谢您提出的细致建议。我们非常重视解读环节的沟通深度。您反映的情况我们会认真评估,未来将尝试根据报告复杂程度动态调整时长,并考虑增设预提问环节,确保您有足够的时间厘清所有疑问。

2026-05-1135人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

从咨询到拿到报告,花了将近三周,比我预期的要久一点。期间催过一次,客服态度很好,但只是告知在流程中,无法给出更具体的时间节点。希望流程能再提速,或者预估时间更准一些。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。检测周期受样本物流、质检、上机测序等多个环节影响,我们正在努力优化各环节效率,并提供更透明的进度查询服务。

2026-03-1120人觉得有用
江** 已验证 二次手术前

我甲状腺结节4A级,非常焦虑。检测后显示没有常见突变,稍微安心点。客服后续跟进时,没有丢下一句‘没事’就结束,反而建议我可以考虑加做个RNA融合检测更全面,但也明确说了不是必须,让我自己权衡。这种不功利、站在我角度的建议,我很认可。

机构回复

谢谢您的信任。我们的宗旨是提供客观、个性化的建议,帮助您做出最适合自己的决策。您的满意是我们前进的动力,后续有任何问题,我们都在。

2025-12-2566人觉得有用
阎** 已验证 化疗前检测

作为胃癌患者家属,带父亲来做化疗前检测。检测中心的实验室区域虽然是隔着玻璃看的,但里面仪器设备看起来非常先进,穿着白大褂的工作人员操作很专注。咨询师讲解检测意义和流程时,引用了不少数据和最新的治疗进展,专业感很强,让我们对后续治疗方案的选择更有方向了。

机构回复

感谢您的细致观察。透明化的实验室环境和专业的遗传咨询团队是我们服务的核心,旨在让您清楚了解每一步的价值。能为您父亲的治疗决策提供有力支持,是我们的荣幸。

2026-02-0751人觉得有用

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