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优生检测无创产前检测

伊犁染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过抽血检测宝宝染色体健康的检查,可发现21、18、13号染色体等22种异常。

谁需要做这个检测?

  • 如果您已进入孕12周,并且对宝宝健康有更多期待,这项检查能提供重要参考。
  • 对于在伊犁产检中发现超声指标有波动或担忧的准妈妈,可以额外补充这项信息。
  • 如果您属于高龄(预产年龄≥35岁),这项技术能提供更安心的评估。
  • 有不良孕产史或家族史的准妈妈,通过这项检查可以了解本次怀孕的染色体情况。
  • 希望更全面了解宝宝染色体健康,为后续生育规划提供更多科学依据的您。
  • 在伊犁寻求更便捷、安全筛查方式的准妈妈,这项检查无需穿刺,过程轻松。

这个检测能查出什么?

宝宝的染色体承载着重要的遗传信息。这项检查可以帮助您了解其中关键的部分。它通过分析您血液中宝宝的游离DNA,来筛查染色体是否存在数量上的异常。具体来说,它能重点检测大家熟知的唐氏综合征(21号染色体异常),以及爱德华兹综合征(18号)、帕陶综合征(13号)等共计22种染色体相关健康风险。这些信息能帮助您和您的家人更全面地了解宝宝的发育状况。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对特定的染色体数目问题进行评估,并不能检测所有遗传性疾病或结构畸形。如果结果提示风险,医生通常会建议进行进一步的检查来确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全。只需要在伊犁的合作机构或通过邮寄方式,由专业人员为您抽取约10毫升的肘部静脉血,就像一次普通的产检验血。您无需空腹,可以正常饮食。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感,大多数人都能轻松接受。采样完成后,样本会送至实验室进行分析,您只需安心等待即可。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于成熟的二代测序平台,对于其核心检测目标(如21、18、13号染色体异常)具有很高的筛查准确性。它是一项非侵入性的检查,仅需抽血,对您和宝宝都非常安全。作为一种筛查手段,其结果能提供非常重要的风险概率信息。如果报告提示“低风险”,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大放心。如果提示“高风险”,则意味着需要进一步关注,您的医生会结合超声等其他情况,建议是否需要进行后续的诊断性检查来获得明确结论。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

怀孕几周可以做这个检查?有没有时间限制?
您好,通常建议在孕12周以后进行检测。因为此时母体血液中胎儿DNA的浓度足够进行准确分析。最佳检测时间是孕12-22+6周,具体您可以咨询伊犁当地的采样点获取详细建议。
采血地点在哪里?一定要去医院吗?
采样通常在伊犁指定的合作医疗服务点进行,环境专业。部分机构也提供上门采样服务,具体方式您可以在预约时根据自身情况咨询和选择。
如果检测结果有问题,保险能报销什么?额外的诊断费用贵吗?
所包含的保险主要是针对检测结果阳性后,建议进行的产前诊断(如羊膜腔穿刺)提供一定的费用补偿。具体的保障范围和额度需查阅保险条款。后续的诊断费用因项目和医院而异,是另外产生的医疗费用。
如果检查结果是高风险(异常),我下一步该怎么办?
如果结果显示为高风险,请您不要过于焦虑,这属于筛查结果,并非最终诊断。您需要尽快预约伊犁有产前诊断资质的医院,进行羊膜腔穿刺等产前诊断技术来确诊,医生会根据确诊结果为您提供专业的后续指导。
我的个人信息和检测结果,你们是怎么保密的?会不会泄露?
您好,我们严格遵守国家个人信息保护法规。您的所有信息和检测数据全程加密处理,仅限必要的工作人员在授权下访问,绝不会向任何无关第三方泄露,请您放心。

注意事项

  • 检测需在孕12周后进行,请核对您当前的孕周。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如果近期有过输血史或干细胞治疗,请务必提前告知顾问。
  • 双胎妊娠也可以进行检测,但检测范围与单胎有所不同,请提前确认。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请您合理安排。
  • 检测费用为2425元,需自费承担,目前不在医保报销范围。
  • 该项目已包含相关的保险服务,具体保障内容可向顾问详细咨询。
  • 请妥善保管您的报告,作为您孕期重要的健康档案之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

吴** 已验证 备孕夫妻

检测本身和服务挺好的,环境也干净。但我觉得销售属性稍微有点强,在咨询的最后,顾问比较积极地介绍了他们更全面的产前检测套餐。虽然能理解,但我更希望完全基于我的情况来讨论,压力会小一些。

机构回复

衷心感谢您的直言。我们倡导以客户需求为中心的咨询模式,您的反馈对我们改进服务方式至关重要。我们将加强培训,确保咨询聚焦于您的个体情况,避免造成压力。

2026-04-0422人觉得有用
曾** 已验证 高龄产妇

我和老公是备孕夫妻,想提前做些检查。这个检测的线上咨询和下单特别快,顾问问得很仔细,根据我们情况推荐了合适的项目。采样点离公司近,中午休息时间就去搞定了,完全不耽误工作。报告出来也快,手机就能查,还有客服专门打电话解释了一下结果。

机构回复

感谢您和先生的选择!我们致力于为备孕家庭提供高效、私密的健康管理服务。您对流程便捷性的肯定是对我们工作的最好鼓励。祝您们早日迎来健康的宝宝!

2026-03-2913人觉得有用
黎** 已验证 遗传咨询后检测

28岁第一胎,本来只想做基础版。但客服详细解释了PLUS版多查的内容和保险条款,对比后发现加的钱不多,保障却多了一大截。相当于多花一点钱买个升级服务和安心,果断选了PLUS,这个决定很正确。

机构回复

谢谢您的选择!我们很高兴详细的说明能帮助您做出最适合自己的决定。让每位孕妈清晰了解价值所在,享受高性价比的升级服务,是我们的目标。

2026-04-0123人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

检测很准,隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了,每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析,但如果过程中能有个大概的进度百分比提示,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好些。

机构回复

完全理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯,我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议!

2026-03-1253人觉得有用
徐** 已验证 遗传咨询后检测

出差回来才想起来要采样,时间有点赶。打电话给客服,很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点,而且下班时间也能采,真的太灵活了,解决了我的大麻烦。

机构回复

很高兴能为您解决燃眉之急!我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络,并赋予客服一定的调配权限,就是为了应对各种突发情况,确保检测流程不被耽误。

2026-03-197人觉得有用
韩** 已验证 试管妈妈

顾问和客服都很专业耐心。但可能因为太忙了,有一次我下午留言的问题,到第二天早上才得到回复,等待回复的时间里有点着急。希望响应速度可以更稳定一些,特别是在工作日时间内。

机构回复

非常抱歉未能及时回复您!您指出的问题我们非常重视,已着手调整团队排班与响应机制,力求为所有用户提供更及时的服务。

2026-03-2634人觉得有用
文** 已验证 高危孕妇

检测本身和服务挺好的,客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读,但时间是固定的,我那次没赶上。后来看文字版解读,有些地方还是觉得有点学术化,对于突发焦虑的孕妈来说,即时通俗的安抚很重要。

机构回复

非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队,探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式,提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。

2026-02-2860人觉得有用
郝** 已验证 35岁初产妇

检测和解读服务本身是好的,结果也让人安心。但就是从采样到出报告的时间比当初客服告知的预计时间晚了两天,那两天特别焦虑,老是瞎想是不是结果有问题才慢了。希望时间预估能更准确一些,或者有进度查询就更好了。

机构回复

非常抱歉因报告时间延迟加剧了您的焦虑。个别样本因质控复核等流程可能导致时间波动。我们会加强各环节的时间管理,并探索进度可视化功能,改善您的等待体验。

2025-12-1533人觉得有用
万** 已验证 孕早期

报告出来后说低风险,但我有点数据看不太懂。试着在公众号留言问了下,不到半小时就有专员电话我,特别耐心地解释了快二十分钟,把那些专业术语都掰开揉碎了讲,还安慰我结果很好不用担心。这种售后解答比光给份报告强太多了,感觉钱花得值。

机构回复

能让您清晰理解报告是我们的目标!感谢您对解读服务的认可。我们配备了专业的遗传咨询团队,随时为您答疑。祝您一切安好!

2026-01-2415人觉得有用

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